Sverige erbjuder för närvarande 3 olika COVID-19-jabs: Moderna, Pfizer och AstraZeneca, där den senare är den mest tillgängliga (medan andra europeiska stater som Tyskland har försökt erbjuda ersättare till yngre patienter, som är mer utsatta för farliga hjärnblodproppar, som är en sällsynt – men inte ovanlig – biverkning).

Antalet misstänkta biverkningar från de två skotten verkar relativt litet jämfört med 19 961 rapporter kopplade till AstraZenecas Vaxzevria, medan AstraZeneca-sprutor endast står för cirka 26 % av de ungefär 2,7 MM vacciner som hittills har administrerats i Sverige, men utgör cirka 63 % av biverkningsrapporterna.

Ebba Hallberg, tjänsteman vid Läkemedelsverket, berättade för svenska medier att det var ovanligt att få så många rapporter om biverkningar. Hon tillade att talet sannolikt var högre på grund av allmänhetens fokus på de nya vaccinerna. För att avvärja klagomål om att många av förekomsten av biverkningar var mindre, sa hon att vårdgivare sannolikt bara rapporterar de mer ”allvarliga” biverkningarna.

En svensk mediaanläggning sa att antalet klagomål som lämnats in på bara några månader översteg antalet som vanligtvis lämnades in under fyra år, vilket understryker allmänhetens oro över COVID-vaccinerna.

I mars var Sverige en av flera nationer som tillfälligt avbröt användningen av AstraZeneca-sprutor, efter rapporter om onormal blodpropp hos mottagarna. AstraZeneca, liksom Europeiska läkemedelsmyndigheten, har insisterat på att vaccinet är säkert efter det att det har granskats.